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¡Llámenos gratis en los Estados Unidos!

el sitio web oficial de CTNNB1 Syndrome Awareness Worldwide (CSAW)

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¿Qué es el síndrome CTNNB1?

El síndrome CTNNB1 se refiere a complicaciones que resultan de una mutación o deleción del gen CTNNB1 . Dependiendo del grado de alteración o mutación (y la alteración de otros genes), habrá una amplia gama de habilidades que se ven afectadas en sujetos con Síndrome CTNNB1. Actualmente, hay poco más de 150 personas en el mundo que se les diagnostica el síndrome CTNNB1. Consulte 'SÍNDROME DE CTNNB1' en la parte superior de la página para obtener una descripción más detallada del síndrome de CTNNB1.

Nuestra misión es crear conciencia sobre el síndrome CTNNB1; proporcionar información sobre síntomas, diagnóstico, tratamientos y terapias; y conectar a las familias afectadas.

Hay muchas maneras, más allá del apoyo financiero, para que nos ayudes a correr la voz sobre el Síndrome CTNNB1. ¡Mira cómo puedes ayudar!

¡Su donación, por pequeña que parezca, contribuirá en gran medida a apoyar nuestra misión!

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